证券日报网8月7日讯 ，百济神州在接受调研时表示，GPC3x4-1BB从进入临床到启动潜在注册性2期研究仅约19个月，完成多个剂量爬坡后仍保持较好的安全性和有效性，体现了公司全球临床执行效率。公司认为研发存在“大闭环”和“小闭环”：百悦泽 从立项到全球商业成功属于大闭环，而新分子在早期临床验证安全性和有效性、并迅速进入注册性开发属于小闭环。2026年多款实体瘤产品同步完成小闭环，说明公司的靶点选择、分子质量和全球开发体系具有较强可复制性。
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